Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Ten Taklima Nita (Taqlima Nitu) Bangladesh lijdt aan een zeldzame erfelijke ziekte - progeria.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Haar lichaam en de inwendige organen zijn onderworpen aan voortijdige veroudering, waardoor het kind schijnbaar heeft weinig gelijkenis in dezelfde categorie.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Taklima groeien in een groot gezin, heeft ze drie broers en twee zussen. Het meisje - het vierde kind is niet erg rijk ouders.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Problemen met Taklimy begon drie maanden na de geboorte. Ze begon plotseling verlies van zijn haren, maar de lokale artsen kon niet haar diagnose en ten onrechte toegewezen maag betekent.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Zo, en zonder te wachten op verbeteringen, ouders namen het meisje op het heronderzoek naar de wijk ziekenhuis, waar het doorgestuurd naar Dhaka.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Alleen in het grootstedelijk ziekenhuis, artsen waren eindelijk in staat om Taklime juiste diagnose gesteld. Haar ziekte is zeer zeldzaam. De wereld kent slechts ongeveer 350 gevallen van progeria, is genezing niet bestaat.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

De ouders van het meisje kregen te horen dat hun kind is gedoemd: de meerderheid van de zieke kinderen niet overleven dan 13 jaar.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Nu Taklima Neetu is in het tweede leerjaar. Het meisje weet hoe om te lezen, trekt goed en is erg begaan met schoolwerk. Regelmatig ervaren pijn veroorzaakt door de eigenaardigheden van haar ziekte, Taklima blijft actief en vriendelijk kind.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

De ouders, ondanks haar jonge leeftijd, vertelde haar over de verschrikkelijke diagnose, maar het meisje was in staat om het te accepteren, met behoud van een positieve kijk op de wereld om ons heen.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Ironisch genoeg is de onvermijdelijkheid van de op handen zijnde vertrek - niet het grootste probleem in het leven zelf Taklimy. Vanwege de aard van zijn verschijning, is ze regelmatig geconfronteerd met de negatieve houding van anderen.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Veel kinderen zijn bang in zijn soort en weigeren om mee te spelen en interactie met het. Volwassenen zijn voortdurend staren naar het kind, gezien Taklimu een vreemdeling.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

Onlangs, een meisje dat ze vraagt ​​ouders niet mee te nemen als ze het huis verlaat. Ze beseft dat haar ongewone verschijning is veel mensen niet leuk vinden, en wil niet enig ongemak voor anderen of zichzelf te brengen.

Het meisje met een zeldzame genetische ziekte

familie van het meisje is bezig om haar korte leven zo levendig mogelijk te maken, maar de houding van anderen is haar steeds dwingt de muren van zijn huis niet te verlaten.